价电子键和分子轨道:两个相互补充的强大理论加尔布雷斯，J. M.; Shaik, S.; Danovich, D.; Braida, B.; Wu, W.; Hiberty, P, C.; Cooper, D. L.; Karadakov, P. B.; Dunning, T. H. J. Chem. Educ., 2021, 98, 3617-3620. 

“电荷移位键:一种新的独特的键合形式”，Shaik, S.; Danovich, D.; 加尔布雷斯, J. M.; Braïda, B.; Wu, W.; Hiberty, P. C. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 984-1001. 《bet亚洲365欢迎投注》专题报道

“从价键理论的角度看氢键:共价的作用”，Nemes, C. T.拉康塞，C. J.; 加尔布雷斯, J. M. 物理化学. Chem. 物理学报，2018,20,20963-20969.

“价键理论处理Tetrel键相互作用”Laconsay, C. J.; 加尔布雷斯, J. M.[j] .计算化学与理论化学，2017,11 (1):202-206.

电荷位移校正电负性及键极性和取代基对共价离子共振能的影响.詹姆斯，A. M.拉康塞，C. J.加尔布雷斯，J. M., J. Phys. Chem. A. 2017, 121, 5190-5195.

第一行过渡金属氧指示的最低能电子态和几何态的计算测定, 吉莉安Lennartz, 埃里克·杜马斯,伦尼拉米雷斯, 约翰·莫里森·加尔布雷斯,  J. Theor. Chem.,  2013, 5, 734354/1-734354/5.

轨道类型和活性空间大小对价键结构重量和键离解能的影响，加尔布雷斯, J. M. Mol. Phys. 2010, 108, 2551-2558.

“阴离子的密度泛函理论”，加尔布雷斯, J. M. 《bet亚洲365欢迎投注》，论文选集. 巴特利特，R. J.; Crawford, T. D.; Head-Gordon, M, Sherrill, C. D., Eds.，布兰登印刷厂，亚特兰大，2010年.

三中心四电子p键的价键研究:电负性vs. 电子中性”DeBlase, A.; Licata, M.; 加尔布雷斯, J. M., J. Phys. Chem. A 2008, 112, 12806-12811.

“d轨道杂化在化学课程中的作用”，加尔布雷斯, J. M. J. Chem. Ed. 2007, 84, 783-787.

用计算方法提出的紫外光解生成硒蒸气的反应机理, Takatani, T.; Fitzgerald, N.; 加尔布雷斯, J. M., Anal. 和Bioanal. Chem. 2007, 388, 859-862.

“配位共价键的价键描述”Fiorillo, A. A.; 加尔布雷斯, J. 物理化学. A 2004, 108, 5126. 

单线态苯膦烯和单线态苯硝基烯对环扩张反应性差异的原因?加尔布雷斯，J. M.; Gaspar, P. P.; Borden, W. T. J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11669. 

第二排和第三排分子中的p键:测试Linus毯的强度.加尔布雷斯，J. M.; Blank, E.; Shaik, S.; Hiberty, P. C. Chem. Eur. J. 2000, 6, 2425. 

Bergman环化的价键研究:几何特征, 共振能量, 和核无关化学位移(NICS)值.加尔布雷斯，J. M.; Schreiner, P. R.; Harris, N.; Wei, W.; Wittkopp, A.; Shaik, S. Chem. Eur. J. 2000, 6, 1446.

第一排过渡金属氢化物阳离子成键的价键研究:共价起什么能量作用?加尔布雷斯，J. M.; Shurki, A.; Shaik, S. J. Phys. Chem. 2000, 104, 1262.

“C28的一些新结构”Portmann, S.; 加尔布雷斯, J. M.; Schaefer, H. F.; Scuseria, G. E.; Luthi, H. -P. Chem. Phys. Lett.1999, 301, 98. 

铝单羰基/异羰基对的异构化途径, AlCO/AlOC:周期极小值的证据,“Wesolowski, S. S.; 加尔布雷斯, J. M.; Schaefer, H. F. J. Chem. Phys.  1998, 108, 9398. 

“氢桥接在含有原子的第一行以外的分子中”，加尔布雷斯, J. M.; Schaefer, H. F. J. Mol. Struct. (THEOCHEM).  1998, 424, 7.  莱昂内尔·塞勒姆版. 

n -乙酰- n '-甲酰胺的核磁共振化学屏蔽面:密度功能研究,“Sulzbach, H. M.; Vacek, G.; Schreiner, P. R.; 加尔布雷斯, J. M.; Schleyer, P. v. R.; Schaefer, H. F. J. Comp. Chem.  1997, 18, 126. 

“四甲基乙炔(CH)与甲烷的初等反应”，Kellogg, C. B.; Valeev, E.; 加尔布雷斯, J. M.; Fowler, J. F.; Schaefer, H. F. 分子物理学报，1999,19 (2):357 - 357. 

一氯氟化物(ClFn)及其阴离子(ClFn-), n=1-7:结构和能量学,——范赫斯, T. J.; 加尔布雷斯, J. M.; Schaefer, H. F. 分子物理学报，1998,8 (6):557 - 557. 

bet亚洲365欢迎投注密度泛函方法对原子和分子负离子的适用性加尔布雷斯，J. M.; Schaefer, H. F. J. Chem. Phys.  1996, 105, 862. 

亚硝基叠氮化物(n40o)势能超表面:高能量密度的繁荣或萧条?加尔布雷斯，J. M.; Schaefer, H. F. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4860. 

“负离子热化学:氟化硫SFn/SFn- (n=1-7)”，King, R. A.; 加尔布雷斯, J. M.; Schaefer, H. F. J. Phys. Chem. 1996, 100, 6061. 

取代氧烯(X2C2O, X = BH2, CH3, NH2, OH, F):它们能被制造出来吗?福勒，J. E.; 加尔布雷斯, J. M.; Vacek, G.; Schaefer, H. F. J. Am. Chem. Soc.1994, 116, 9311. 

《氧化石墨烯:生存还是毁灭?瓦切克，G.; 加尔布雷斯, J. M.; Yamaguchi, Y; Schaefer, H. F.; Nobes, R. H.; Scott, A. P.; Radom, L. J. Phys. Chem. 1994, 98, 8660. 

异氰基乙烯(HCNC)的平衡几何及与异氰基乙烯(HCCN)的比较,“凯洛格, C. B.; 加尔布雷斯, J. M.; Fowler, J. E.; Schaefer, H. F. J. Chem. Phys., 1994, 101, 430. 

硼烷(BH3)的振动频率:高水平理论结果的比较加尔布雷斯，J. M.; Vacek, G.; Scheafer, H. F. J. Mol. Struct. [化学]1993,300,281 .. 

“ClF2:弱束缚三原子分子的结构和红外光谱”，加尔布雷斯, J. M.; Vacek, G.; Scheafer, H. F. J. Chem. Phys. 1993, 98, 8051. 

中国岩石标准GSD 1-6的元素浓度与证书值的比较," Bower, N. W.; Lewis, C. M.; 加尔布雷斯, J. M.; Luedemann, G. 地质标准通讯1993,17,117.  

“MO和VB:两种味道在一起味道很好”, 世界理论与计算化学家协会:WATOC 2020, 温哥华, Canada, 2022年7月2日至7日. (邀请讲座). 

“MO和VB:两种味道在一起味道很好.美国化学学会春季会议，圣地亚哥，加州. 2022年3月18日，口头报告. (会议虚拟出席).

“从价键理论的角度看氢键:共价的作用”，Nemes, C. T.拉康塞，C. J.; 加尔布雷斯, J. M.*化学键在21世纪-2017，亚琛，德国，2017年9月2-4日(口头报告)

轨道类型和活性空间大小对价键结构质量和键解离能的影响, 约翰·莫里森·加尔布雷斯*安德鲁·詹姆斯, 科琳对所, 海报展示, 第七届分子量子力学会议, Lugano, 瑞士2013年6月2日至7日.

“价键理论不要称之为回归:一些当前和未来的研究”乔治亚大学, Athens, GA, 2011年5月. (邀请讲座)

“价键理论不要称之为回归:一些当前和未来的研究”乔治亚理工学院, Atlanta, GA, 2011年5月. (邀请讲座)

价键理论不要称之为回归:一些当前和未来的研究耶鲁大学, 纽黑文, CT, 2011年3月. (邀请讲座)

轨道类型和活性空间大小对价键结构重量和键离解能的影响,  分子量子力学:亚甲基到DNA及其后, Berkeley, CA, May 2010. (会议主席、海报)

“我在暑假做了什么:化学键理论和大分子VB”, bet亚洲365欢迎投注, Poughkeepsit, NY, 2008年11月.

轨道类型和活性空间大小对价键结构质量和键离解能的影响, Lise Meitner-Minerva中心研讨会, 希伯来大学, 耶路撒冷, Israel, 2008年11月. (会议主席、海报)

坐标共价键的一种价键描述, 分子量子力学:毫无意义的进步之路, 剑桥大学, 2004年7月(海报)

“化学键的性质:计算化学时代莱纳斯·鲍林的遗产”，美国化学学会哈德逊中部分会, 化学研讨会:瓦萨学院, 波基普西, NY, 2月26日, 2004.

“没有化学物质的化学:用电脑做我的实验室工作”化学研讨会:纽约州立大学购买, Purchase, NY, 2003年4月.

“化学数学II气相反应动力学:你看不见分子，所以我来告诉你数学”bet亚洲365欢迎投注大学数学研讨会, bet亚洲365欢迎投注, 纽约波基普西, 2002年11月

“别告诉我妈妈我学VB, 她认为我是个理论家"科罗拉多大学化学研讨会科罗拉多学院, 科罗拉多州科罗拉多斯普林斯, 2002年10月.

“别告诉我妈妈我学VB, 她认为我是个理论家"圣母大学化学研讨会, bet亚洲365欢迎投注, 波基普西, NY, 2002年10月.

“化学的数学:用计算机来做我的苦差事”Marist大学数学研讨会, bet亚洲365欢迎投注, 纽约波基普西, 2001年11月

第二和第三行分子的p键:测试Linus毯的强度"第五届世界理论导向化学家协会.  帝国理工学院，伦敦，英国，1999年8月1-6日.

过渡金属氢化物阳离子中反直觉的价键构型混合.“国际反应中间体和反应机制会议”. 1998年7月，瑞士阿斯科纳.

过渡金属氢化物阳离子的价键描述.意大利-以色列两国物理有机化学会议, 基布兹Maale Hachmisha, Israel, 1998年6月.

“第一排以外的含原子分子中的氢桥接。.第九届国际量子化学大会, 埃默里大学,  亚特兰大乔治亚州, USA, 1997年6月.

Cl3:弱束缚三原子分子的势能超表面.结构与机械有机化学:纪念诺曼L教授的国际会议. 阿林格，乔治亚大学，美国乔治亚州雅典，1997年6月.

Cl3:弱束缚三原子分子的势能超表面.第26届东南理论化学协会会议, 阿拉巴马大学, 伯明翰阿拉巴马州, USA, May 1997.

bet亚洲365欢迎投注密度泛函方法对原子和分子负离子的适用性,第25届东南理论化学协会会议, 佛罗里达州立大学, 塔拉哈西Flordia, USA, May 1996.

《产生重大影响的小项目:开发和应用》,第二届计算化学研讨会, 南卡罗来纳州海德希尔顿酒店, USA, May 1996.

亚硝基叠氮化物(n40o)势能超表面:高能量密度的繁荣或萧条?《bet亚洲365欢迎投注》. 剑桥大学凯瑟琳学院，英国剑桥，1995年9月.

ABH2中的氢桥接, B =, Al, Si, Ga, Ge): MO方法,第一届计算化学研讨会, 南卡罗来纳州海德希尔顿酒店, USA, May 1995.

叠氮化亚硝基(n40o):在难势能超表面上的异构体探索,《bet亚洲365欢迎投注》, 亚特兰大乔治亚州, USA, 1994年6月.

叠氮化亚硝基(n40o):在难势能超表面上的异构体探索,第二十三届东南理论化学协会会议, 范德比尔特大学, 田纳西州纳什维尔, USA, May 1994.